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高通量蛋白質(zhì)穩(wěn)定性分析DSF系統(tǒng)

簡要描述:高通量蛋白質(zhì)穩(wěn)定性分析中的差示掃描熒光法(Differential Scanning Fluorimetry,DSF)是一種基于蛋白質(zhì)熱變性過程的熒光檢測方法。DSF(內(nèi)源熒光法)無需對待測樣品進(jìn)行任何標(biāo)記,也無需使用任何熒光探針,即可快速測量整塊樣品微孔板,并提供高通量數(shù)據(jù)以幫助樣品候選物和配方成分的篩選。

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-12-12
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詳細(xì)介紹

應(yīng)用領(lǐng)域綜合
  高通量蛋白質(zhì)穩(wěn)定性分析中的差示掃描熒光法(Differential Scanning Fluorimetry,DSF)是一種基于蛋白質(zhì)熱變性過程的熒光檢測方法。
 
  蛋白質(zhì)穩(wěn)定性
 
  蛋白質(zhì)穩(wěn)定性是生物技術(shù)藥物重要的關(guān)鍵質(zhì)量屬性之一,它決定了生物藥物的藥效、生產(chǎn)可行性、安全性及保質(zhì)期。蛋白質(zhì)高級結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性確保了蛋白質(zhì)在其貨架壽命期內(nèi)保持活性和安全。
 
  穩(wěn)定性研究被用來確認(rèn)蛋白質(zhì)在不同條件下高級結(jié)構(gòu)HOS(High Order Structure)的穩(wěn)定性,如溫度、pH值、輔料成分及儲存時(shí)間等,以確定適宜的存儲和運(yùn)輸條件。同時(shí),監(jiān)管機(jī)構(gòu)如FDA、EMA等在授權(quán)生物藥使用批準(zhǔn)之前也要求廣泛的穩(wěn)定性數(shù)據(jù)。因此,理解和確保治療性蛋白質(zhì)藥物的高級結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性是生物制藥企業(yè)開發(fā)安全有效藥物的必要條件,研究人員需要在研發(fā)和生產(chǎn)的多個(gè)階段對蛋白質(zhì)高級結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性進(jìn)行分析和評估。
 
  蛋白質(zhì)穩(wěn)定性的常見分析方法
 
  蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性分析通常會使用以下方法進(jìn)行研究:
 
  生化方法
 
  圓二色譜(CD,Circular Dichroism Spectroscopy)
 
  差示掃描量熱法(DSC)
 
  定量PCR(qPCR)技術(shù)(外源熒光DSF)
 
  動態(tài)光散射(DLS)與靜態(tài)光散射(SLS)方法
 
  差示掃描量熱法(DSC)法常常被做為蛋白質(zhì)穩(wěn)定性分析最重要的的解決方案,然而,由于對儲存于微孔板(如96或384孔板)上的大量樣品的快速分析需求,使得DSC在藥物篩選和早期開發(fā)中的應(yīng)用受到一定的限制。因此,DSF(內(nèi)源熒光法)已成為一種流行且具有成本效益的解決方案。
 
  DSF(內(nèi)源熒光法)無需對待測樣品進(jìn)行任何標(biāo)記,也無需使用任何熒光探針,即可快速測量整塊樣品微孔板,并提供高通量數(shù)據(jù)以幫助樣品候選物和配方成分的篩選。
 
  DSF法快速篩選大量樣品,大大提高了藥物篩選、成藥性分析的效率,分析結(jié)果與DSC技術(shù)互相正交驗(yàn)證。對很多生物技術(shù)藥物而言,利用DSF方法做為快速大量篩選,使用DSC技術(shù)來正交驗(yàn)證DSF的早篩結(jié)果,是藥物篩選和藥物開發(fā)的一個(gè)有效方案。
 
  DSF在蛋白質(zhì)穩(wěn)定性分析領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用,包括但不限于以下幾個(gè)方面:
 
  蛋白質(zhì)熱穩(wěn)定性檢測:大多數(shù)蛋白質(zhì)對溫度具有嚴(yán)格的要求,蛋白熱穩(wěn)定性的評估有助于蛋白功能的正常表達(dá)。DSF不僅可以高通量測定蛋白質(zhì)的熱穩(wěn)定參數(shù),而且還能評估突變、pH、離子強(qiáng)度等因素對熱穩(wěn)定性的影響,并從中篩選出可以提高熱穩(wěn)定性的因素。
 
  蛋白質(zhì)穩(wěn)定劑、抑制劑的高通量篩選:通過對化合物配體庫進(jìn)行高通量篩選,獲得與蛋白樣品相結(jié)合的候選化合物,評估化合物對蛋白穩(wěn)定性的影響,從而篩選出蛋白質(zhì)穩(wěn)定劑、抑制劑、輔助因子及分子伴侶。
 
  蛋白質(zhì)作用機(jī)制研究:如蛋白-蛋白互作研究,新發(fā)現(xiàn)蛋白藥物的親和動力學(xué)分析,蛋白與配體、輔助因子、分子伴侶結(jié)合的熱穩(wěn)定性參數(shù)測試。
 
  小分子化合物抑制機(jī)制研究:利用DSF可以進(jìn)行高通量、矩陣式的多種化合物檢測(化合物與一些已知的抑制劑、底物、產(chǎn)物或輔助因子等結(jié)合),用于小分子化合物抑制劑的篩選及其藥理機(jī)制的研究。
 
  蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)研究:蛋白質(zhì)結(jié)晶是研究蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的一個(gè)非常重要的手段,利用DSF可以高通量篩選蛋白質(zhì)的結(jié)晶條件。
 
  DSF技術(shù)原理:
 
高通量蛋白質(zhì)穩(wěn)定性分析DSF
  差示掃描熒光法(DSF)是一種經(jīng)濟(jì)高效且易于使用的生物物理技術(shù),它通過檢測當(dāng)溫度升高或變性劑存在時(shí)熒光發(fā)射光譜的相應(yīng)變化來確定蛋白質(zhì)的變性轉(zhuǎn)變溫度(熱轉(zhuǎn)變溫度Tm值或化學(xué)變性Cm值)。
 
  研究發(fā)現(xiàn),蛋白質(zhì)分子中芳香環(huán)氨基酸在處于不同極性的微環(huán)境時(shí)(如疏水或親水環(huán)境中),其被激發(fā)的內(nèi)源熒光的最大發(fā)射光譜會發(fā)生位移。蛋白質(zhì)中內(nèi)源熒光主要來自含芳香環(huán)氨基酸如色氨酸(Trp),苯丙氨酸(Phe)和酪氨酸(Tyr),其中以色氨酸內(nèi)源熒光強(qiáng)。
 
  以色氨酸為例,在蛋白質(zhì)疏水的內(nèi)核微環(huán)境中,其內(nèi)源熒光最大發(fā)射波長在330nm左右,而在親水的極性微環(huán)境中,色氨酸的內(nèi)源熒光最大發(fā)射波長則出現(xiàn)在350nm左右。蛋白質(zhì)熱變性或者化學(xué)變性通常會導(dǎo)致色氨酸殘基周圍微環(huán)境的極性發(fā)生變化,使通常被包埋于蛋白質(zhì)疏水內(nèi)核的色氨酸逐漸暴露于親水的環(huán)境中,從而導(dǎo)致內(nèi)源熒光最大發(fā)射波長發(fā)生紅移(Red Shift),即向更大的波長區(qū)域移動。
 
  這種監(jiān)測色氨酸內(nèi)源熒光變化的方法無需熒光探針或者標(biāo)簽,避免了傳統(tǒng)外源熒光DSF中背景熒光以及非特異吸附等假陽性結(jié)果。
 
高通量蛋白質(zhì)穩(wěn)定性分析DSF
  當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)由于熱變性或者化學(xué)變性劑(如鹽酸胍、尿素等)作用而發(fā)生去折疊時(shí),測量內(nèi)源熒光隨溫度或者變性劑的變化來就可以研究蛋白質(zhì)的展開過程。這些變化的數(shù)據(jù)可以用于生成熔解曲線,并獲取表觀熱轉(zhuǎn)變溫度Tm值、Tonset、范德華焓變(ΔH)、吉布斯自由能(ΔG)、化學(xué)變性Cm值等用于蛋白質(zhì)穩(wěn)定性的評估和預(yù)測。
 
  傳統(tǒng)DSF經(jīng)常使用350/330比值法來進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,而SUPR-DSF提供了多種分析方法,除了比值法外,SUPR-DSF還提供了BCM(Barycentric mean,質(zhì)心均值法),可以得到比350/330比值法更好的信噪比,同時(shí)更有利于低濃度蛋白樣品的分析。
 
高通量蛋白質(zhì)穩(wěn)定性分析DSF
高通量蛋白質(zhì)穩(wěn)定性分析DSF系統(tǒng)主要特點(diǎn):
 
  采用標(biāo)準(zhǔn)的384微孔板,無需特殊的耗材和毛細(xì)管
 
  高通量篩選,一個(gè)升溫過程(60-80分鐘)內(nèi)可完成
 
  單塊384微孔板的測試?yán)脙?nèi)源熒光,無需染料或標(biāo)簽,兼容常用生物體系UV LED激發(fā)配合全光譜檢測
 
  僅需要10-30μl樣品,樣品濃度0.05~250mg/mL
 
  獲得關(guān)鍵參數(shù):Tonset、Tm、ΔΗ、ΔG、Cm及親和力等
 
  提供嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臄?shù)據(jù)質(zhì)量和可重復(fù)性
 
高通量蛋白質(zhì)穩(wěn)定性分析DSF
SUPR-DSF系統(tǒng)的應(yīng)用:
 
  SUPR-DSF系統(tǒng)廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)基礎(chǔ)研究和藥物研發(fā)等多個(gè)領(lǐng)域:
 
  加速突變體的篩選
 
  配方和預(yù)配方的篩選和優(yōu)化
 
  蛋白結(jié)晶條件篩選
 
  批間一致性評估
 
  生物相似性評估
 
  加速應(yīng)力和強(qiáng)制降解研究
 
  結(jié)合誘導(dǎo)的構(gòu)象變化分析
 
  翻譯后修飾評估
 
  恒溫和化學(xué)穩(wěn)定性分析
 
高通量蛋白質(zhì)穩(wěn)定性分析DSF
高通量蛋白質(zhì)穩(wěn)定性分析DSF系統(tǒng)的技術(shù)規(guī)格:
 
高通量蛋白質(zhì)穩(wěn)定性分析DSF
典型應(yīng)用案例--加速突變體的篩選
 
  使用SUPR-DSF對16個(gè)樣品進(jìn)行比較和篩選,其中包括1個(gè)野生型蛋白(WT)和15個(gè)單點(diǎn)突變體。在1.5小時(shí)內(nèi),DSF儀器生成了48個(gè)樣本(每組3次重復(fù))的高質(zhì)量熔解曲線(相同時(shí)間內(nèi)最多可生成384孔的數(shù)據(jù))。用模型對數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合,可獲取熔解溫度Tm值并對穩(wěn)定性進(jìn)行排序和篩選。
 
  如圖1所示,與WT(藍(lán)色)相比,其中3個(gè)突變體(9、13和14)的熔解曲線左移,說明其蛋白穩(wěn)定性降低;余下12個(gè)突變體的穩(wěn)定性均有所提高。其中,突變體1、8和12的穩(wěn)定性提升最大。
 
高通量蛋白質(zhì)穩(wěn)定性分析DSF
  圖2展示了幾個(gè)代表性樣本的熔解曲線,可以發(fā)現(xiàn)一些蛋白質(zhì)發(fā)生了單一熱轉(zhuǎn)變過程(WT蛋白與突變體7和8),而另一些蛋白質(zhì)(突變體1和14)則清楚地顯示出兩段熱轉(zhuǎn)變過程,即熔解曲線上有兩個(gè)拐點(diǎn)。通過SUPR-DSF提供的數(shù)據(jù),可以幫助研究者篩選出有前景的候選物進(jìn)行深入研究。
 
高通量蛋白質(zhì)穩(wěn)定性分析DSF
精確解析單抗的Fab區(qū)域
 
  使用SUPR-DSF獲得NISTmAb(NIST單抗標(biāo)準(zhǔn)品)的差示掃描熒光數(shù)據(jù),并將結(jié)果與差示掃描量熱法(DSC)所獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行比較。SUPR-DSF可以解析NISTmAb所有的三個(gè)結(jié)構(gòu)域:CH2(69°C),CH3(83°C),和Fab區(qū)域(94°C)。SUPR-DSF的最高掃描溫度為105°C,可以精確測量異常穩(wěn)定的Fab區(qū)域熔解溫度,而其他DSF平臺的掃描最高溫度一般僅為95°C,容易丟失單抗Fab區(qū)域去折疊變性的重要信息(圖5(a))。
 
  將SUPR-DSF歸一化后的數(shù)據(jù)與DSC結(jié)果進(jìn)行比較。如圖5(b)所示,三個(gè)峰相互匹配,證明了兩種技術(shù)良好的一致性,使用SUPR-DSF可以輕松獲得高質(zhì)量的蛋白質(zhì)穩(wěn)定性信息。
 
高通量蛋白質(zhì)穩(wěn)定性分析DSF
典型應(yīng)用案例--加速曲妥珠單抗的輔料和配方篩選
 
  生物治療藥物如抗體等的配方是保證藥效、生產(chǎn)可行性和安全性的基礎(chǔ),也決定了儲存和運(yùn)輸?shù)臈l件。制藥企業(yè)亟需高通量的方法來快速可靠地篩選大量的條件組合,以確定最佳配方。
 
  使用SUPR-DSF,研究者對治療性抗體曲妥珠單抗在96種不同條件下的穩(wěn)定性進(jìn)行了篩選和分析,并在1.5小時(shí)內(nèi)完成了測試。測試結(jié)果與差示掃描量熱法(DSC)的結(jié)果非常一致。如果集成實(shí)驗(yàn)室自動化設(shè)備,每天可以完成數(shù)千個(gè)樣品的篩選。
 
  DSF熔解曲線顯示出兩個(gè)獨(dú)立的轉(zhuǎn)變區(qū)域,通過最小二乘法對數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合,可以確定Tonset值、Tm值和范德華焓變(△H)。圖3(a,b)分別展示了破壞/增強(qiáng)穩(wěn)定性的輔料的熔解曲線及擬合圖。圖4(a)列出了能夠提高抗體穩(wěn)定性的所有輔料(與對照樣品相比)。
 
  SUPR-DSF正確鑒別了已上市的曲妥珠單抗中使用的輔料組氨酸和海藻糖的穩(wěn)定性作用,如圖4(b)所示,SUPRDSF數(shù)據(jù)具有出色的可靠性和一致性,同時(shí)提供驚人的高通量。
 
利用高通量差示掃描熒光法獲得結(jié)合參數(shù)
 
  結(jié)合分析研究是藥物研發(fā)的一個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域,相互作用的特征和KD值(解離平衡常數(shù),表征分子間結(jié)合的親和力)對候選物的選擇是至關(guān)重要的,研究者需要采用多種原理互補(bǔ)的方法來篩選和確定文庫中的數(shù)千種至數(shù)萬種小分子化合物。
 
  通過SUPR-DSF進(jìn)行分子相互作用分析,不受表面效應(yīng)、物質(zhì)遷移(mass transport)或緩沖液折光率問題等因素的影響,可在分析物結(jié)合濃度范圍內(nèi)提供高通量、無需標(biāo)記的測量。
 
  通過檢測蛋白質(zhì)-配體復(fù)合物的穩(wěn)定性變化,可用于確認(rèn)結(jié)合的特異性;通過熱變性時(shí)熒光發(fā)射光譜的變化和配體濃度的函數(shù)關(guān)系可以計(jì)算KD值。即使對于非常弱的結(jié)合分子,結(jié)合所誘導(dǎo)的穩(wěn)定性變化也能被SUPR-DSF檢測到。
 
  使用標(biāo)準(zhǔn)384微孔板,能夠在一天內(nèi)篩選數(shù)千個(gè)樣品的穩(wěn)定性,從而確認(rèn)結(jié)合狀態(tài)。
 
  使用SUPR-DSF研究配體(TFMSA)與人碳酸酐酶I的結(jié)合作用,碳酸酐酶隨TFMSA濃度變化的熔解曲線如圖6所示。
 
高通量蛋白質(zhì)穩(wěn)定性分析DSF
  圖7顯示了人碳酸酐酶I的Tm值與TFMSA濃度的關(guān)系,擬合所獲得的KD值有兩個(gè),分別為2.1μM和174.2μM,與
 
  文獻(xiàn)中的數(shù)值一致,證明SUPR-DSF可以用作配體結(jié)合研究的預(yù)篩選或確認(rèn)工具,并且具有靈敏度。
 
高通量蛋白質(zhì)穩(wěn)定性分析DSF
直觀簡明的軟件
 
  SUPR-DSF軟件提供直觀、簡潔、智能、高效的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與數(shù)據(jù)分析功能,既可以讓初學(xué)者快速上手,又可為經(jīng)驗(yàn)豐富的資深用戶提供多種進(jìn)階選項(xiàng)。
 
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